Anvisa aprova Wegovy em comprimido, primeira versão oral das canetas emagrecedoras

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) aprovou nesta quarta-feira (4) o registro do Wegovy em comprimidos para o tratamento da obesidade e do sobrepeso no Brasil. Produzido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, o medicamento era comercializado no país apenas na versão injetável, aplicada sob a pele. A nova apresentação utiliza a semaglutida, mesmo princípio ativo da versão injetável, e será administrada por via oral uma vez ao dia.

Com a decisão, o Wegovy se torna o primeiro medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1 em comprimidos aprovado para essa finalidade no Brasil. Leia também Videos Como a EMS domina os genéricos e encara o teste da sucessão Negócios O império dos genéricos da EMS entre a era das canetas e a sucessão de Carlos Sanchez O medicamento é indicado para adultos com obesidade, definida pelo índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m², ou sobrepeso (IMC entre 27 e 30 kg/m²) associado a pelo menos uma doença relacionada ao peso. O tratamento deve ser combinado com dieta de baixa caloria e atividade física.

A semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão de alimentos, contribuindo para a redução do peso corporal e para a melhora de indicadores metabólicos associados à obesidade. Como funciona o Wegovy em comprimidos O tratamento começa com uma dose diária de 1,5 mg, que aumenta progressivamente para 4 mg e 9 mg, até chegar à dose de manutenção recomendada de 25 mg por dia. A administração exige alguns cuidados: o comprimido deve ser ingerido em jejum, com pequena quantidade de água.

Depois, o paciente precisa aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos. Segundo a Anvisa, a nova apresentação também permite a transição entre as versões oral e injetável, quando houver indicação clínica e conforme as orientações da bula. Quanto custa o Wegovy em comprimidos?

Nos Estados Unidos, o preço da versão oral do Wegovy varia conforme a dosagem. 641) para as doses de 9 mg e 25 mg. * Conversão aproximada, sem considerar impostos ou taxas No Brasil, ainda não há preço definido para os comprimidos.

O valor máximo de venda dependerá da avaliação da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), responsável pela regulação dos preços de medicamentos no país. A aprovação do registro pela Anvisa não significa que o produto já esteja disponível nas farmácias. Estudo clínico apontou perda de peso superior a 13% A aprovação da versão oral foi baseada principalmente nos resultados do estudo clínico de fase 3 OASIS 4, que avaliou a semaglutida na dose de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades.

Ao longo de 64 semanas, os participantes tratados com o medicamento apresentaram perda média de peso superior a 13%. O resultado foi significativamente melhor que o observado entre os participantes que receberam placebo. O estudo também identificou melhora em indicadores de saúde cardiometabólica.

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